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本书以微生物药物制造工艺学的理论知识和技术为主线，重点介绍了微生物药物制造工艺学相关的基本概念、理论、技术、方法和应用，兼顾该领域的新进展。本书共8章，包括绪论、微生物药物的生物合成、微生物药物产生菌的筛选和新药研发、微生物药物产生菌的选育、微生物药物的发酵生产、微生物药物的分离纯化、微生物药物的质量控制与质量管理、微生物制药废物的生物处理。每一部分都涵盖了该领域的重要内容，既有理论知识的阐述，也有实践经验的分享。本书文字简洁明了，配
《黄精全产业链研究与实践》共分为五章内容，全面系统地介绍了黄精的种源鉴定与种植、黄精的加工与产品开发、黄精的药用与保健、黄精的历史与文化、黄精的产业与规划，为黄精的研究、开发和利用提供了重要的参考依据；同时，也为培育发展现代中药、创新药物大品种、提升生物医药产业水平提供了范例。 《黄精全产业链研究与实践》可供从事中药材黄精研究的学者、中药材黄精种植技术研究的科研人员等参考使用...
《过渡金属催化的药物合成反应》主要介绍了过渡金属催化偶联反应的反应机理、基本反应和在药物合成上的应用实例。本书共分9章：第1章赫克（Heck）反应，第2章铃木（Suzuki）反应，第3章根岸（Negishi）反应，第4章熊田（Kumada-Corriu）偶联反应，第5章薗头（Sonogoshira）反应，第6章施蒂勒（Stille）反应，第7章桧山（Hiyama）偶联反应，第8章Tsuji-Trost反应，以及第9章串联反应。本书可用
食药物质本质为可食用的中药材，具有食药两用性，与大多数中药一样，它是由多成分组成的复杂体系，对人体的作用是由其所含有的成分决定的，是产生药效的物质基础。《食药物质及其生物活性》总结了现有107种食药物质的基本性状、有效成分及生物活性，一方面对其质量标准的科学制定、作用机制阐明、安全科学地使用具有非常重要的意义，另一方面可为创制安全有效的复方和剂型，开拓药理学、治疗学新视野提供有力支撑。 本书可供食品、中医药医疗和科研机构、高等院校以及
本教材基于作者多年教学和研究经验编写，主要讲述药事管理基础知识、药事管理基本法规、药品研发和生产管理、药品经营和使用管理。 内容编写中体现了以下特色：教材以国家药品生产经营和医疗机构药事管理的法律及相关规章为重点；教材内容切合药学行业实际，强化研究生应用能力的培养；内容与时俱进，根据国家新增、修订的药事法规政策编写，体现药事管理的新理念和新进展。 本书可以用作生物制药、制药工程、生物工程、药学等专业的研究生和本科教材，也可供医药技术人
《制药工艺学》围绕原料药生产过程的工艺技术，介绍基于化学反应原理、生物发酵工艺原理和中药制药原理的制药技术与工艺操作过程技术，以及制药工艺研究内容与利用原理和技术进行工艺研究的方法，同时，引入了连续和优选制药技术内容。学生通过学习本书的知识点及其编写顺序与逻辑能够厘清类别不同的制药工艺技术的异同性并理解其内涵。为了使学生对制药工艺技术有较完整的了解，并强化学以致用的效果，书中列出了一些制药工艺典型实例并安排有课外设计作业。此外，本书配
本书基于药品生产企业药物制剂技术、生产和医疗单位的制剂岗位的职业活动而编写，将课程内容划分为十九个项目： 认识药剂学、制药卫生、制药用水生产、药物制剂的稳定性、粉碎混合技术、中药浸出制剂、液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、滴丸剂与丸剂、外用膏剂、栓剂、膜剂与涂膜剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、缓释、控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、药物制剂新技术。本书安排了贯穿整个教学内容的操作实训项目，将课程知识目标、能力目标、
紫杉醇源于红豆杉中一种二萜生物碱类化合物，对卵巢癌、肺癌、乳腺癌和部分头颈癌等癌症具有突出的治疗效果。为了提高紫杉醇的提取效率，满足市场需求，本书采用简单、高效绿色环保的超高压提取工艺从红豆杉枝叶中获取紫杉醇有效产物，并对所得浸膏进行多步纯化处理以获得高纯度紫杉醇。并开发了多孔淀粉基紫杉醇口服给药体系与pH敏感型释放靶向注射给药体系，探索一整套以东北红豆杉为原料系统生产紫杉醇及制备紫杉醇纳米粒子的工艺路线...
许多重要的药物源自天然产物。药物的全部属性寓于分子结构之中，构建化学结构是新药创制的最重要环节。每个药物的研制轨迹，都是个性化行为，具有不可复制性。本书选择30条源自天然活性物质的成功药物（超过50个），以药物化学视角解析结构的变换历程，使读者深化对药物化学原理的理解，在活用这些原理和原则的叙事中，掌握知识和技巧，温故知新。本书不是对一个药物的全方位介绍，而是揭示成功历程中的药物化学内涵，因为这是新药研究的核心所在...
《制药用水》大量采用实际工程案例和图片，结合国际制药工程协会（ISPE）及美国机械工程师协会（ASME）的理论经验，力求真实、形象、准确地介绍制药用水系统的基本概念和设计思路。 全书共12章，第1~3章分别介绍了制药用水的质量考量、标准体系和微生物的质量考量；第4~8章全面阐述了饮用水系统、纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、实验室用水；第9~11章介绍了制药用水系统中的数字技术、确认与验证及不锈钢与红锈。第12章为扩展阅读。
本书主要讨论的对象是用于大规模生产的生物反应器和与生物反应器相关的设备及分离纯化设备。阐述了各种设备的工作原理、操作特性、设备计算、放大方法和强化设备的途径...
《药物分析》为高等院校药学和制药工程类专业的本科教材，适合于全日制和网络本科教学。教材内容包括药物分析的基础知识、药物的鉴别、检查、含量测定、制剂分析、药品质量标准的制订、制药过程的质量控制、中药与天然药物的分析、生物药物的分析，以及体内药物分析等。其中药物含量测定以常用的分析方法分类，容量法、光谱法、色谱法自成一章。在系统介绍常规分析方法的特点与应用性的基础上，突出当前药品质量研究和控制中的新理论、新技术，与2010年版《中国药典》
《微生物发酵制药技术》是高职高专教育“十一五”规划教材，是生物制药技术专业核心课程教材，主要介绍了微生物发酵制药过程中微生物的营养、菌种的分离和扩大培养、无菌空气的制备、微生物药物的生物合成、发酵工艺控制、微生物药物的分离精制、常见微生物药物的发酵生产和发酵技能实训等内容。 《微生物发酵制药技术》以微生物制药工艺流程为主线，按微生物制药工序来编写各章节内容。为适应高职高专教育突出对学生技能培养的要求，编写过程中尽量压缩抽象的理论
《计算机辅助药物设计理论及应用》主要介绍了与计算机辅助药物设计相关的基础理论和实例操作，内容涉生物化学，常用的数据库和基础软件，QSAR，药效团，分子对接，虚拟筛选，同源模建，结合自由能和能量分解，粗粒化，自由能曲面等。重在帮助学生简单理解本学科的基本原理，然后从实验操作入手，快速的掌握相关软件的使用方法。从分子层次上理解蛋白质的结构-功能关系和运动性质，培养学生利用计算机技术解决和药物有关问题的能力，并激发学生的科研兴趣。《计算机辅
本书首先对中药化学成分及其分离纯化技术进行了概述，然后每类化合物按照概述、化合物结构与性质、提取分离纯化的思路，分述优选了195种中药化学成分的分离制备。书中特别引用了大量作者自己的研究成果，从提取、富集与纯化，步骤清晰，重现性好，达到“程序化”分离制备的目的。 本书汇集大量的实例，突出实际应用，适用于从事中药研发与生产的专业技术人员、相关专业的高校教师和高年级本科生、研究生以及从事植物化学、食品、天然产物资源研究的技术人员进行阅读和
《制药过程安全与环保》主要介绍原料药生产和药物制剂过程的生产安全和职业卫生、三废及其治理、环境和安全突发事件应急救援等专门知识以及安全风险和环境影响评价的一般方法。全书共十章，包括：绪论，药物生产中的危险品和危险工艺，药品生产过程的安全技术，安全评价与安全生产管理，职业危害与卫生防护，制药废水的处理技术，制药废气的治理技术，制药过程固体废物的综合治理技术，环境质量评价与管理，应急预案与救援。其中，危险品和危险工艺不有且只有于化学品及其
本手册收集了靠前外常用化学试剂及化学药品产品10000余种，包括中、英文正名和别名、结构式、分子式、分子量、所含元素百分比、性状、理化常数、国家危险物品名编号、国家化学试剂标准编号、行业化学试剂标准号、默克索引第十五版编号、染料索引编号、靠前生物化学联合会对酶的编号、参考规格、标准、主要用途及注意事项等内容。 本手册适用于从事化学试剂及化学药品的使用、生产、经营、保管及科研等工作的人员...
本书以工作过程为主线，突出了工作过程及工作内容，以培养化学原料药开发与生产高技能应用型人才为目的，同时穿插渗透文献检索、市场调研方法、药物合成方法设计、药物合成试验技术、优化试验设计方法等多学科必需、够用的知识，强调内容的实用性。本书是理论实践一体化教材，包括绪论和６个项目。其中绪论、项目五、项目六由程炜编写，项目二、项目三由刘尚莲编写，项目一由朱少晖编写，项目四由苏州欧凯医药技术有限公司的李云峰编写。全书由程炜统稿。编写过程中得到
本书以化学合成原料药开发的工作内容为主线，教材前6章按照化学合成原料药开发工作简述、化学合成原料药的开发策略、原料药开发的可行性论证、原料药合成路线及试验方案确定、化学原料药合成反应、化学原料药合成技术几方面内容进行编写，集中阐述了化学原料药开发项目实施过程中所需的法规原则、方法过程及理论实践知识。教材的很后一章按照原料药开发的不同策略设置了不同层次的项目实例，按工作过程设置项目任务，结合职业情境给出了项目实施的具体流程，为项目化教学
李德山主编的《基因工程制药(高等学校制药工程专业规划教材)》共分五章，全面系统地介绍了基因工程制药概论、基因工程制药、抗体工程制药、基因工程药物设计与研制方法、基因工程疫苗等内容，涵盖了研发基因工程药物的基本理论和相关技术。全书具有较强的理论性、科学性。本书适合各高等院校生物制药专业及相关专业学生教学使用，也可供制药行业从事研究、设计和生产的工程技术人员参考...
近十年来，靠前外生物技术药物无论在技术还是上市产品方面都取得了迅猛的发展。在创新生物技术药物研究开发过程中，质量控制和质量标准研究是保证其安全有效、顺利通过审评审批并成功上市的重要环节。本书共分土、下两篇。上篇系统介绍了生物技术药物的上游研发、中试工艺、质量标准、临床前和临床研究及评价相关的共性技术问题；下篇介绍了12类生物技术药物的理化特性、生物学特性、质量控制要点和技术要求，特别增加了新产品的质量研究策略及新技术在质量控制中的应用
《制药工程专业实验》由实验基本知识、专业实验上下两篇组成。上篇实验基本知识包括：实验记录及安全防护，药物化学实验基本知识，药物分析实验基本知识，药理学实验基本知识，药剂学实验基本知识。下篇专业实验包括专业基础实验（药物化学基础实验、药物分析基础实验、药理学基础实验、药物制剂基础实验），专业综合实验（解热镇痛类药物综合实验、抗生素类药物综合实验、抗氧化药物综合实验、降血脂药物综合实验），创新与设计性实验（糖尿病及其并发症治疗的新药开发设
本书结合《中国制造2025》文件及行动指南, 梳理解读我国制造业重点领域 —— 生物医药及高性能医疗器械的行业发展方向和思路、典型产品及示范工程...
《药物检验技术》（第二版）分为五大模块、共16章，具体为绪论、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物分析、巴比妥类药物分析、杂环类药物分析、生物碱类药物分析、维生素类药物分析、甾体激素类药物分析和抗生素类药物分析，同时配有药物检验技术实训指导。 为增强教材的实用性，本教材设计了大量的实例，有利于培养学生的实际工作能力。教材增设知识链接和知识拓展，可
本书根据国家和相关部委颁布的最新标准，针对医药类学生的课程学习特点，按照药学类学生对制药设备专业知识学习时所需要掌握的基础知识的要求，查阅多种文献、参考书，结合诸位编者多年的教学一线实践经验，经统一整理后编写而成。全书包括力学基础、材料基础、容器基础、设备基础四部分内容，详细划分为刚体受力分析及平衡规律，制药设备常用金属的力学性能，拉压、弯曲、扭转，制药设备材料及选择，容器设计基本知识，内压薄壁容器，外压容器，容器零部件，管壳式换热器
全书分五个模块共十三章，主要包括制药设备及技术的基本知识、原料药反应过程设备、药物的分离提取设备、药物制剂生产设备以及制药过程辅助设备等，涵盖了制药技术工业化生产的全部关键单元操作和设备。本书的特点是以制药工业生产工艺流程为主线，重点介绍所用设备的结构、工作原理、优缺点及适用范围。部分章节根据需要，特设了知识链接内容，帮助学生更好地理解所学知识。 本书根据制药类高职高专教育的特点编写，力求理论联系实际，突出实用性。为了便于教学和提高学
1.专业性。本书以《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业原料药制造》（HJ858.12017）为依据，进行了详细的解读。2.实用性。企业可根据本书的指导进行填报申请。...
对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线, 可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本,节约能源,减少或消除对环境的化学污染与排放。本书为了顺应我国近年来生物制药及医药工业飞速发展的潮流编写的，详细介绍了近五年美国FDA批准上市的所有（109个）新分子实体药的化学全合成路线。这些全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的工艺，其经济效益及社会效益都是极为显著，因此本书既有较高的科学价值又有很大的实用性....
本书是编者在总结多年生物制药教学实践的基础上编写而成的。本书首先概述生物制药的研究内容、工艺技术基础，然后分章论述氨基酸药物、多肽与蛋白质类药物、酶类药物、核酸类药物、糖类药物、脂类药物和抗生素等，分别对各类有代表性产品的原料来源、结构、性质、用途、生产工艺及质量控制进行介绍，并重点介绍了生物制品、基因药物、手性药物等。编写中力求体现其科学性和实用性，同时反映生物制药的新成果和新进展。 本书可作为高等院校制药工程、生物和药学类等相
全书共7章，包括绪论、固体制剂车间工程设计、注射剂车间工程设计、液体制剂及其他常用制剂工程设计、中药提取及其制剂工程设计、制药公用工程设计及GMP认证。所介绍的设计均有实例，并附有课程设计任务书，可供制药工程等相关专业课程设计时选用。 本书可用作制药工程相关专业的课程设计教材或教学参考书，也可用作药物制剂生产企业与工程设计单位技术人员的参考资料...
本书侧重介绍生物与化学制药设备的结构特点、应用和操作，辅以必要的基本原理、基础知识及实用的高新技术。旨在培养处理实际问题的能力，体现高职教育特色。全书共分十三章，内容包括绪论、设备材料与管路、流体输送设备、换热设备、制冷设备、空气处理设备、容器设备、分离设备、粉碎与过筛设备、提取设备、溶液浓缩设备、干燥设备、蒸馏设备与制水设备。 本书既可作为医药高职院校的专业教材，也可作为相关专业成.人教育和企业培训的教材以及其他制药人员的参考资料
《化学药物（第2版）》是根据医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等专业教学要求，并在作者多年教学实践的基础上重新编写的。 《化学药物（第2版）》共分2篇，上篇为有机化学基础，下篇为药物各论。第1章为绪论。第2～14章为有机化学部分，该部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，重点阐明有机化合物的基本知识、基本反应、基本理论，对有机化合物的结构和性质之间的关系进行了强化，对
本书主要内容包括: 制剂工作的基础 ; 药物制剂的稳定性和有效性 ; 液体类制剂生产技术 ; 固体制剂生产技术 ; 半固体制剂及其制剂生产技术等...
张印、刘玉庆主编的《兽药质量安全知识问答(第2版)》是“绿色乡村”丛书之一，以问答的形式介绍了兽药基本常识、兽药产品的选购鉴别与质量安全、兽药使用方法，以及相关的消费者权益保护知识和维权案例等。本书内容翔实，实用性强，既适用于农民饲养牲畜、家禽时使用，也可供养殖户(场)从业人员用作处理各类动物疾病时的参考书...
中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容，是继承和发展中医药理论，突破中药产业发展瓶颈的重要路径。本书以六经头痛片为研究对象，进行了系统的二次开发研究，通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征，阐释了六经头痛片的化学物质组，通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析，筛选和明确了主要药效物质基础；通过与头痛相关的动物模型、离体器官、细胞、受体等的研究，阐释了六经头痛片的作用机理；通过拆方研究，并与同类中药、化药比较，阐释了
本书主要内容包括药物制剂基础知识和基本技术, 液体制剂制备技术, 灭菌和无菌制剂技术, 注射剂制备技术, 散剂、颗粒剂制备技术, 硬胶囊剂、软胶囊剂制备技术, 片剂制备技术, 软膏剂制备技术, 气雾剂、粉雾剂、喷雾剂和栓剂制备技术, 浸出制剂制备技术, 丸剂制备技术, 固体分散体与包合物制剂制备技术, 微囊、微球与脂质体制剂制备技术等...
制药过程安全与环保是教育部《制药工程专业本科教学质量国家标准》规定的核心课之一，本书由教育部高等学校药学类教学指导委员会副主任委员宋航教授主审，北京理工大学、西南大学、上海工程技术大学、成都中医药大学等校合编...
本书以典型设备使用维护过程为依据，有效整合了制药工艺、药物制剂技术、制药化工过程与设备、制药安全技术等课程的部分内容，将化学合成制药工、药物制剂工中有关设备考核内容融入书中，按照原料药生产设备和制剂设备的使用规律进行编排，并选用典型制药设备的使用、维护、保养开展实训任务。任务实施中设有“能力目标”“知识目标”“实训设计”，任务前后设有“思考题”和“课后任务”，便于学生自主学习和教师选用。 本书采用将传统纸质教材与数字化教学资源融合一
本书收录了近2000个近年来新开发和新上市的药物或中间体的合成方法，并且按照反应类型进行分类编排，对所合成的每一个化合物，都有分子式、分子量、英文名称、物理常数、具体的合成操作步骤、产品收率等内容，并列出了其在药物合成中的具体用途。每个反应都列出了相应的参考文献。为利于读者查阅目录中列出合成的化合物中文名称，书后编排了相应的英文名称索引。本书适合药物合成及相关领域技术人员、相关专业师生参考使用...
《物理药剂学》为新世纪全国高等中医药院校药学类重量规划教材，可供全国高等中医药院校药学类专业教学使用。物理药剂学作为药剂学的分支学科，以物理化学原理与实验方法为，揭示药物及其制剂的物化性质变化规律和机理，研究药物制剂形成的理论与作用特点，是新兴的理论药剂学。该教材结构合理，注重突出科学性、简明性和实用性。编写人员为长期从事中药药剂学、药剂学、物理药剂学等教研工作的专家教授。该教材分为十章：包括绪论；物理药剂学的基本理论；药物的溶解与分
由张正光著的《生物制药实用技术》共分十章，主要介绍近30多年来生物制药技术在癌症研究、阿尔茨海默病、帕金森病、自身免疫疾病、心脑血管疾病、人体器官移植及组织培养等领域的最新进展。全书较翔实地介绍了原核细胞基因工程制药技术和真核细胞基因工程制药技术及重组基因工程菌的大规模发酵工艺和重组基因工程细胞的大规模培养工艺，同时介绍了基因重组蛋白的大规模纯化工艺技术及基因重组蛋白的去病毒工艺、冷冻干燥工艺和稳定性观察方法。本书还详细说明了基因重组
《工业药剂学》是药物制剂与制药工程等专业的专业课，是研究药物制剂处方与工艺设计理论、制剂生产单元操作的基本理论和方法、生产技术和设备、质量控制等有关问题的一门药剂学重要的分支学科。以胡容峰教授为主编的《工业药剂学》反映了我国高等医药院校药学类专业教育发展的需要和新世纪教学内容与课程体系改革的成果。该教材总共有36个医药院校的长期工作在药剂学教学、科研工作靠前线的教授们参加，显现了该教材的广泛代表性、实用性和行业内高度的认同性...
全书分为七个学习单元，分别介绍口服固体制剂生产技术(包括散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂等的生产工艺、各岗位操作及相关知识)和无菌制剂生产技术(包括小容量注射剂，大容量注射剂等的生产工艺、各岗位操作及相关知识)。教材遵照以实践为导向的课程体系，按“教、学、做一体化”的思路，探索项目导向、理实一体的教学模式，弱化学科的系统性，突出实用性、技术性、应用性。全书采用创新的体例格式，以项目、模块代替篇、章、节，每一项目都有明确的学习目标和工
本书集华南理工大学轻化工研究所四十多年的科研成果和多年的教学经验于大成，内容涉及高分子化学、材料、医药、食品等诸多学科的交叉和融合，并反映学科的最新研究前沿。具体内容包括甲壳素及其衍生物医药用高分子材料、纤维素及其衍生物医药用高分子材料、淀粉及其衍生物医药用高分子材料和聚乳酸等其他医药用高分子材料，内容全面，结构紧凑，阐述简洁明了、深入浅出，技术实用，使人很容易在理解的基础上掌握相关理论和技术。 本书是在研究生课程《碳水化合物功能材
本书由我国知名制药工业服务商组织国内多家知名制药企业、高等院校和供应商共同编写，汇集了先进的理念与鲜活的实例，为我国制药企业提供除锈与再钝化的行动指南与解决方案。 本书第1章简介了金属腐蚀的危害，第2章和第3章主要从不锈钢和金属合金的角度说明不锈钢的基础知识与腐蚀的机理，第4章至第7章介绍的是制药行业红锈的形成、风险以及清洁验证、清洁流体工艺系统，第8章至第9章探讨除锈、再钝化的方法及质量控制，第10章描述在制药行业中红锈的预防。
本书以发酵制药生产人员的职业岗位需求为导向，以发酵生产工艺流程为主线，阐述了各生产工艺环节的基本原理、重要设备和基本操作技术，突出实践性和实用性。其主要内容包括微生物发酵过程的菌种选育、培养基制备、灭菌、种子扩大培养、发酵设备、发酵过程控制、发酵液处理和安全生产，细胞工程及基因工程等现代生物制药技术，典型发酵药物生产案例等。 本书适用于应用型、技能型人才培养，可以作为生物制药、生物技术、发酵工程及相关专业的教学用书，也可以作为从事生
本书以药物主要制剂生产的工艺流程为主线，论述制剂生产各个环节所需典型设备及制剂车间工艺设计要求。全书共分九章,内容包括绪论、口服固体制剂生产设备、注射剂生产设备、其他药物制剂生产设备、药物制剂车间设计、中药制剂生产设备及车间设计、制药用水生产和制剂车间空气净化、药厂的总体规划及其他非工艺设计、药品生产验证与GMP认证。书中介绍了生产过程中涉及设备的基本构造和生产原理，同时还简要介绍一些生产过程中由设备故障引起的常见质量问题、相应的解决
本书主要介绍固体物料的输送与破碎、固体物料的筛分与混合、液体的混合、发酵液的预处理、蛋白质的沉淀、溶质的萃取、离子交换、吸附、膜分离、结晶、干燥、粉体物料处理等单元技术。各单元技术主要介绍单元操作的主要任务、岗位职责要求、基本原理、工艺计算、主要设备结构与操作、生产工艺及其操作过程、影响因素及其控制手段、常见问题分析及主要处理方法等...
《药物化学进展》是由彭司勋院士主持，国内药物化学领域及相关学科教授、院士编写的系列读物，从2002年开始，迄今已出版10卷。该书是收录了一系列药物研发领域具有前瞻性和指导性的文章，有助于开阔试验，拓展思路...
详细介绍现代片剂研制的基本知识、片剂的辅料、生产设备、粉体学、各类片剂的制备工艺、压片中存在的问题及处理、包衣、片剂的质量监控、片剂的制备实例与注解等内容。内容具体实用...
药用高分子材料是药物制剂不可缺少的物质基础，系统学习了解药用高分子材料相关知识，是现代药学科技工作者，尤其是药剂学专业学生的迫切需要。 本书是编者总结十余年的教学经验，参考大量英文原版文献和书籍并选取适合教学大纲要求的内容编写而成，主要内容以英文编写，并对关键知识点配以中文导读，便于学生阅读和理解。全书共分6章，内容包括：药用辅料概述；高分子材料概述；常用天然高分子辅料和合成高分子辅料的结构、性质及其在药剂学中的应用；新型生物可
本书结合很新制图国家标准，系统介绍了画法几何、制图基础、机械制图、化工与制药设备图、化工与制药工艺图等内容。本书特点在于：①采用了很新的《机械制图》《技术制图》国家标准及机械、化工、制药等行业标准；②结合多年教学、从业及研究经验，增加了支吊架讲解内容，加强学生从业后的适应性；③结合化工与制药工业实例，讲解化工、制药机械、设备、工艺图的绘制和识读方法。 本书可作为高等院校化学工程与工艺、制药工程、药物制剂、生物工程、环境工程、过程装备与
阎连科
林奕含
曾琦云 评注
宋瑞祥
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
王充闾著
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