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美国儿科用药法律法规

美国儿科用药法律法规

作者:蒋蓉
出版社:中国医药科技出版社出版时间:2018-02-01
开本: 16开 页数: 416页
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美国儿科用药法律法规 版权信息

  • ISBN:9787506796767
  • 条形码:9787506796767 ; 978-7-5067-9676-7
  • 装帧:一般纯质纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>>

美国儿科用药法律法规 本书特色

食品药品安全问题,既是重大的政治问题,也是重大的民生问题;既是重大的经济问题,也是重大的社会问题。十八大以来,我国坚持以人民为中心的发展思想和"创新、协调、绿色、开放、共享"的五大发展理念,全力推进食品药品监管制度的改革与创新,其力度之大、范围之广、影响之深,前所未有。 党的十九大再次强调,全面依法治国是国家治理的一场深刻革命,是中国特色社会主义的本质要求和重要保障。法律是治国之重器,良法是善治之前提。全面加强食品药品安全监管工作,必须坚持立法先行,按照科学立法、民主立法的要求,加快构建理念现代、价值和谐、制度完备、机制健全的现代食品药品安全监管制度。当前,《药品管理法》的修订正在有序有力推进。完善我国食品药品安全管理制度,必须坚持问题导向、坚持改革创新、坚持立足国情、坚持国际视野,以更大的勇气和智慧,充分借鉴国际食品药品安全监管法制建设的有益经验。

美国儿科用药法律法规 内容简介

食品药品安全问题,既是重大的政治问题,也是重大的民生问题;既是重大的经济问题,也是重大的社会问题。十八大以来,我国坚持以人民为中心的发展思想和\"创新、协调、绿色、开放、共享\"的五大发展理念,全力推进食品药品监管制度的改革与创新,其力度之大、范围之广、影响之深,前所未有。 党的十九大再次强调,全面依法治国是国家治理的一场深刻革命,是中国特色社会主义的本质要求和重要保障。法律是治国之重器,良法是善治之前提。全面加强食品药品安全监管工作,必须坚持立法先行,按照科学立法、民主立法的要求,加快构建理念现代、价值和谐、制度完备、机制健全的现代食品药品安全监管制度。当前,《药品管理法》的修订正在有序有力推进。完善我国食品药品安全管理制度,必须坚持问题导向、坚持改革创新、坚持立足国情、坚持国际视野,以更大的勇气和智慧,充分借鉴国际食品药品安全监管法制建设的有益经验。

美国儿科用药法律法规 目录

**章法规联邦食品药品和化妆品法案第V章药品与医疗器械第Ⅶ章一般性权利食品药品管理现代化法案(1997)主题l——药品监管的改进*佳儿童药品法案儿科研究公平法案食品药品管理法修正案第Ⅳ主颖——儿科研究公平法案(2007)第V主颢——*佳儿童药品法案(2007)FDA安全及创新法案第V主题——儿科用药与器械第Ⅷ主题生产抗生素的激励 第二章指南行业指南:儿科研究计划:提交初始儿科研究计划的内容、过程及修订后的初始儿科研究计划Ⅰ引言Ⅱ.背景Ⅲ需要提交初始儿科研究计划的申请Ⅳ.初始儿科研究计划提交的时间Ⅴ.初始JOI-4-研究计划的内容Ⅵ.达成协议的初始儿科研究与提交儿科研究申请的关系Ⅶ_初始儿科研究要求修改的时间和内容Ⅷ.未达成一致协议的初始儿科研究计划Ⅸ.达成未达成一致协议的初始儿科研究计划的协议行业指南:含对乙酰氨基酚的非处方口服液儿科用药Ⅰ.引言Ⅱ.背景Ⅲ.推荐行业指南:J hi4.药品和生物制品的—般药理学研究Ⅰ.引言Ⅱ.背景Ⅲ.临床药学考虑Ⅳ.伦理考虑Ⅴ.儿科研究方案设计及要点考虑行业指南:罕见儿科疾病优先审评券Ⅰ引言Ⅱ.背景和概况Ⅲ.定义、政策及程J卜问答形式行业及评审人员指南:合并人用处方药品和生物制品标签的儿科信息Ⅰ.引言Ⅱ.背景 …… 附录 名词术语总表
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