扫一扫
关注中图网
官方微博
¥13.8(3.1折)?
预估到手价是按参与促销活动、以最优惠的购买方案计算出的价格（不含优惠券部分），仅供参考，未必等同于实际到手价。
促销活动:
本类五星书更多>
-
>
(精)中华古树名木(全2册)
-
>
(精)中国科学技术典籍通汇:农学卷(全5册)
-
>
正确使用农药知识问答
-
>
迷你花园:打造你的玻璃生态瓶
-
>
花史左编
-
>
看,这样养猪！:科学养猪智慧观念
-
>
海水抗风浪网箱工程技术
天然植物饲料添加剂 版权信息
- ISBN：9787306030450
- 条形码：9787306030450 ; 978-7-306-03045-0
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
天然植物饲料添加剂 目录
绪论
一、问题的提出
二、天然植物饲料添加剂的起源和发展
三、天然植物饲料添加剂的研究与应用现状
四、天然植物饲料添加剂研究存在的问题
五、天然植物饲料添加剂研究的发展方向
六、前景与展望
**章 天然植物饲料添加剂的研究方法
**节 选题与设计
一、选题原则
二、选题范围
三、选题方法
四、课题来源
五、研究设计
第二节 剂量筛选
一、动物的临床用药剂量
二、影响剂量的主要因素
第三节 药理研究
一、药理试验设计
二、药理试验方法
第四节 临床药效研究
一、临床研究的一般原则
二、临床效果的判定与评价
三、抗微生物天然植物饲料添加剂试验
四、防病保健用天然植物饲料添加剂试验
五、抗寄生虫天然植物饲料添加剂试验
六、促生长天然植物饲料添加剂饲喂试验
七、临床试验报告的撰写
第五节 稳定性研究
一、初步稳定性试验
二、稳定性试验
第二章 天然植物及其有效成分的提取
**节 概述
一、天然植物
二、天然植物的特性
三、天然有毒植物
第二节 天然植物的化学成分及其生理活性
一、天然植物的化学成分及其生理活性
二、天然植物及其活性成分的作用
第三节 天然植物有效成分的提取
一、天然植物中有效成分的初步确定
二、常用的天然植物浸提技术
三、天然植物有效成分提取新技术
四、主要的天然植物提取物
第三章 天然植物饲料添加剂的组方、剂型与分类
**节 天然植物饲料添加剂的组方
一、天然植物饲料添加剂的组方
二、天然植物组方配伍后的变化
第二节 天然植物饲料添加剂的剂型
一、固体剂型
二、液体剂型
第三节 天然植物饲料添加剂的分类
一、免疫增强剂
二、动物产品品质改良剂
三、抗氧化剂
四、营养强化剂
五、防腐剂
六、调味剂
七、促生长剂
第四章 天然植物饲料添加剂的定性和化学成分分析
**节 定性鉴别
一、分析化验常用的仪器设备
二、显微定性鉴别
三、一般化学反应法
四、升华法
五、荧光法
六、光谱法
七、色谱法
第二节 化学成分分析
一、生物碱类
二、黄酮类
三、醌类
四、皂甙类
五、挥发性成分
六、其他成分
第三节 液体剂型制剂的分析
一、液体制剂质量的一般要求
二、液体制剂定量分析的特点
第五章 天然植物饲料添加剂产品质量标准的制定
**节 产品质量标准的主要内容和制定程序
一、产品质量标准的制定程序
二、产品质量标准的主要内容
第二节 质量标准的编写与报批
一、申报资料的编制
二、报批标准的要求
三、标准编写规则
第六章 天然植物饲料添加剂的安全性评价
**节 安全性毒理学评价程序
一、评价程序
二、试验设计
三、饲料添加剂安全性评价注意事项
第二节 天然植物饲料添加剂的安全性研究
一、一般毒性试验
二、特殊毒性试验
第七章 天然植物饲料添加剂生产的报批
**节 国家管理有关法规
一、兽药管理条例涉及的内容
二、兽药注册办法
三、兽药产品批准文号管理办法相关的内容
第二节 注册分类及资料要求
一、注册分类及说明
二、注册资料项目
三、注册资料项目说明
四、注册资料项目表及说明
第三节 注册证书的申报
一、资料整理
二、兽药注册申请表及填表说明
三、兽药变更注册申请表及填表说明
第四节 生产批准文号的申报
一、申报程序
二、兽药产品批准文号申请表及填表说明
第八章 天然植物饲料添加剂常用植物和验方
**节 天然植物饲料添加剂常用植物
一、防病保健类
二、增加动物产量类
三、提高动物产品品质类
四、改善饲料品质类
第二节 天然植物饲料添加剂常用验方
一、通用验方
二、肉牛用验方
三、奶牛用验方
四、育肥猪用验方
五、蛋鸡用验方
六、肉鸡用验方
七、水产动物用验方
八、经济动物用验方
九、宠物用验方
附录一 畜禽用中草药添加剂生物学综合评定技术规程
附录二 鱼虾用中草药添加剂生物学综合评定技术规程
附录三 饲料添加剂安全评价规程
附录四 《天然植物饲料添加剂通则》国家标准（GB／T 19424—2003）
主要参考文献
一、问题的提出
二、天然植物饲料添加剂的起源和发展
三、天然植物饲料添加剂的研究与应用现状
四、天然植物饲料添加剂研究存在的问题
五、天然植物饲料添加剂研究的发展方向
六、前景与展望
**章 天然植物饲料添加剂的研究方法
**节 选题与设计
一、选题原则
二、选题范围
三、选题方法
四、课题来源
五、研究设计
第二节 剂量筛选
一、动物的临床用药剂量
二、影响剂量的主要因素
第三节 药理研究
一、药理试验设计
二、药理试验方法
第四节 临床药效研究
一、临床研究的一般原则
二、临床效果的判定与评价
三、抗微生物天然植物饲料添加剂试验
四、防病保健用天然植物饲料添加剂试验
五、抗寄生虫天然植物饲料添加剂试验
六、促生长天然植物饲料添加剂饲喂试验
七、临床试验报告的撰写
第五节 稳定性研究
一、初步稳定性试验
二、稳定性试验
第二章 天然植物及其有效成分的提取
**节 概述
一、天然植物
二、天然植物的特性
三、天然有毒植物
第二节 天然植物的化学成分及其生理活性
一、天然植物的化学成分及其生理活性
二、天然植物及其活性成分的作用
第三节 天然植物有效成分的提取
一、天然植物中有效成分的初步确定
二、常用的天然植物浸提技术
三、天然植物有效成分提取新技术
四、主要的天然植物提取物
第三章 天然植物饲料添加剂的组方、剂型与分类
**节 天然植物饲料添加剂的组方
一、天然植物饲料添加剂的组方
二、天然植物组方配伍后的变化
第二节 天然植物饲料添加剂的剂型
一、固体剂型
二、液体剂型
第三节 天然植物饲料添加剂的分类
一、免疫增强剂
二、动物产品品质改良剂
三、抗氧化剂
四、营养强化剂
五、防腐剂
六、调味剂
七、促生长剂
第四章 天然植物饲料添加剂的定性和化学成分分析
**节 定性鉴别
一、分析化验常用的仪器设备
二、显微定性鉴别
三、一般化学反应法
四、升华法
五、荧光法
六、光谱法
七、色谱法
第二节 化学成分分析
一、生物碱类
二、黄酮类
三、醌类
四、皂甙类
五、挥发性成分
六、其他成分
第三节 液体剂型制剂的分析
一、液体制剂质量的一般要求
二、液体制剂定量分析的特点
第五章 天然植物饲料添加剂产品质量标准的制定
**节 产品质量标准的主要内容和制定程序
一、产品质量标准的制定程序
二、产品质量标准的主要内容
第二节 质量标准的编写与报批
一、申报资料的编制
二、报批标准的要求
三、标准编写规则
第六章 天然植物饲料添加剂的安全性评价
**节 安全性毒理学评价程序
一、评价程序
二、试验设计
三、饲料添加剂安全性评价注意事项
第二节 天然植物饲料添加剂的安全性研究
一、一般毒性试验
二、特殊毒性试验
第七章 天然植物饲料添加剂生产的报批
**节 国家管理有关法规
一、兽药管理条例涉及的内容
二、兽药注册办法
三、兽药产品批准文号管理办法相关的内容
第二节 注册分类及资料要求
一、注册分类及说明
二、注册资料项目
三、注册资料项目说明
四、注册资料项目表及说明
第三节 注册证书的申报
一、资料整理
二、兽药注册申请表及填表说明
三、兽药变更注册申请表及填表说明
第四节 生产批准文号的申报
一、申报程序
二、兽药产品批准文号申请表及填表说明
第八章 天然植物饲料添加剂常用植物和验方
**节 天然植物饲料添加剂常用植物
一、防病保健类
二、增加动物产量类
三、提高动物产品品质类
四、改善饲料品质类
第二节 天然植物饲料添加剂常用验方
一、通用验方
二、肉牛用验方
三、奶牛用验方
四、育肥猪用验方
五、蛋鸡用验方
六、肉鸡用验方
七、水产动物用验方
八、经济动物用验方
九、宠物用验方
附录一 畜禽用中草药添加剂生物学综合评定技术规程
附录二 鱼虾用中草药添加剂生物学综合评定技术规程
附录三 饲料添加剂安全评价规程
附录四 《天然植物饲料添加剂通则》国家标准（GB／T 19424—2003）
主要参考文献
展开全部
天然植物饲料添加剂 节选
章 天然植物饲料添加剂生产的报批
**节 国家管理有关法规
我国饲料添加剂管理的主要依据是《饲料和饲料添加剂管理条例》。该条例将饲料
添加剂分为营养性饲料添加剂、一般饲料添加剂和药物饲料添加剂三大类，并明确规
定：药物饲料添加剂的管理，依照《兽药管理条例》的规定执行。
尽管天然植物饲料添加剂具有广泛的用途，但按照目前的规定仍属于药物饲料添加
剂，因此应遵循兽药管理的相关法规。兽药管理的法规主要有《兽药管理条例》、《兽
药注册办法》、《中兽药、天然药物分类及注册资料要求》、《兽药产品批准文号管理办
法》等。为描述方便、不改变文件原文，本章内出现的“兽药”、“中兽药”、“中药饲
料添加剂”均包含“天然植物饲料添加剂”。
一、兽药管理条例涉及的内容
为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体
健康，国务院于2004年4月9日以第404号令发布《兽药管理条例》，规定自2004年
11月1日起开始施行。《兽药管理条例》分九章七十五条，分别为总则、新兽药研制、
兽药生产、兽药经营、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任和附则，就包
括中药饲料添加剂在内的兽药管理、新兽药研制、兽药生产等做了明确的规定，要求凡
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理等活
动，应当遵守本条例。现将有关的规定简介如下。
(一)兽药管理职能部门
《兽药管理条例》明确规定，国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工
作，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的
办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。
国家实行兽药储备制度。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽
医行政管理部门可紧急调用国家储备的兽药；必要时也可调用国家储备以外的兽药。
(二)新兽药研制
国家鼓励新兽药的研制，并依法保护研制者的合法权益。
新兽药的研制单位，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安
全管理规范和措施。
研制新兽药，应进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医
行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究和兽药临床试验质量管理规范。
新兽药的临床试验，应先向省(自治区、直辖市)人民政府兽医行政管理部门提
出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省(自
治区、直辖市)人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审
查结果书面通知申请人。
临床试验完成后，新兽药研制者可向国务院兽医行政管理部门，提出新兽药注册申
请，申请时应当提交该新兽药的样品和下列资料：
(1)名称、主要成分、理化性质；
(2)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；
(3)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告；
(4)环境影响报告和污染防治措施。
国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起lO个工作日内，将决定受理的新
兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检
验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给
新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。
国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披
露的试验数据和其他数据实施保护。自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注
册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册；
但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。
(三)兽药生产
兽药生产企业的设立，应符合国家兽药行业发展规划和产业政策，具备下列条件：
(1)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员；
(2)与所生产的兽药相适应的厂房、设施；
(3)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备；
(4)符合安全、卫生要求的生产环境；
(5)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。
符合以上条件的，申请人可向省(自治区、直辖市)人民政府兽医行政管理部门
提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省(自治区、直辖市)人民政府兽
医行政管理部门应当自收到申请之日起20个工作日内，将审核意见和有关材料报送国
务院兽医行政管理部门。国务院兽医行政管理部门，应当自收到审核意见和有关材料之
日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证。申请人凭兽药生
产许可证办理工商登记手续。
兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等
事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可
证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。兽药生产企业变更生产
范围、生产地点的，应当依照本条例第十一条的规定。申请换发兽药生产许可证，申请
人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应
当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织
生产。生产的兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，按照兽药
国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。应当建立生产记录，生
产记录应当完整、准确。生产兽药所需的原料、辅料，应当符合国家标准或者所生产兽
药的质量要求。直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。兽药出厂前应当经
过质量检验，兽药出厂应当附有产品质量合格证。禁止生产假、劣兽药。
兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“兽
用”字样。兽药的标签和说明书经国务院兽医行政管理部门批准并公布后，方可使用。
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产
企业、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用
量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。
有商品名称的，还应当注明商品名称。
国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对
新兽药设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽
药。生产企业应当在监测期内收集该新兽药的疗效、不良反应等资料，并及时报送国务
院兽医行政管理部门。
二、兽药注册办法
为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，农业部根据《兽药管理
条例》制定了《兽药注册办法》，2004年11月24日以第44号令发布，规定自2005年
1月1日起施行。
(一)兽药注册职能部门
《兽药注册办法》明确规定，农业部负责全国兽药注册工作，农业部兽药审评委员
会负责新兽药资料的评审工作，中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构
承担兽药注册的复核检验工作。
(二)新兽药注册
申请人应当在完成临床试验后，向农业部提出申请，并按《兽药注册资料要求》
提交相关资料。天然植物饲料添加剂的注册按《中兽药、天然药物分类及注册资料要
求》(见第二节)提交相关资料。属于联合研制的新兽药，可以由其中一个单位申请注
册或联合申请注册，但不得重复申请注册；联合申请注册的，应当共同署名作为该新兽
药的申请人。
申请新兽药注册所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠。引用文献资
料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料
所有者许可使用的证明文件；外文资料应当按照要求提供中文译本。
天然植物饲料添加剂 作者简介
p>作者简介
田允波 男，1965年生，博士，仲恺农
业技术学院教授、硕士研究生导师。
长期致力于营养与畜产品品质和安全
研究，先后获得云南省自然科学基金、
云南省教委自然科学基金广东省自
然科学基金、云南省“九五”科技计
划、云南省“十五”科技计划、佛山
市科技发展专项基金、广东省科技计
划、国家科技攻关计划等项目资助，
开展天然植物饲料添加剂、安全优质
猪肉以及畜产品中兽药残留快速检测
技术研究。在核心期刊发表研究论文
90余篇，主编出版《云南饲料添加剂》、
《饲料料厂管理技术规范》、 《安个优
质猪肉生产手册》、 《去南肉牛生产
与产品加工》、《动物繁殖学》等专
著5部，获云南省科技进步奖一 等奖
项、三等奖一项，佛山市科技进步奖
三等奖一项。
周家容女，1965年生，应用化学硕士
华南农业大学副教授，硕士研究生导
师。主要研究方向：天然产物学，
功能材利。主持和参加广东省科技计
划项目、广东省科技攻关项、广东
省教育厅自然科学基金项目、广东省
农业推广项目、教育部新世纪
高等农业教育改革项目、广东省教育
厅高等教育研究项目多项。获广东省
南粤教书育人优秀教师，广东省优秀
书友推荐
本类畅销
-
怎样配鸡饲料-(修订版)
¥2.3¥6.5 -
生态放养柴鸡关键技术问答
¥4.2¥12 -
科学养鸡指南
¥9.5¥28 -
养殖业标准化生产技术图解
¥1.2¥3.3 -
民国苏南蚕业生产改进研究:1912-1937
¥11.2¥35 -
马驴骡饲养管理-(修订版)
¥3.1¥8
