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遗传性肾癌——基础与临床(配增值)

遗传性肾癌——基础与临床(配增值)

作者:龚侃
出版社:人民卫生出版社出版时间:2021-09-01
开本: 其他 页数: 356
本类榜单:医学销量榜
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遗传性肾癌——基础与临床(配增值) 版权信息

  • ISBN:9787117310987
  • 条形码:9787117310987 ; 978-7-117-31098-7
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>>

遗传性肾癌——基础与临床(配增值) 本书特色

本书分为总论和分论两部分,总论部分重点阐述遗传性疾病的研究现状,基因检测与结果判读,遗传性肾癌的基因特点及其与散发性肾癌的相关性,多学科诊治,优生优育与妊娠期管理等内容。分论部分重点介绍12种遗传性肾癌的流行病学,发病机制,诊断,治疗及预后等内容。全书的编写以临床思路为导向,注重基础与临床相结合,为求在遗传性肾癌领域为临床医生提供全面准确的指导。

遗传性肾癌——基础与临床(配增值) 内容简介

本书从遗传病到遗传性肾癌,从遗传性肾癌的基因、组织病理到精准治疗,从流行病学到多学科诊治以及目前发现的各种遗传性肾癌综合征,都进行了尽可能详细的介绍,填补了相关领域的空白。本书分为总论和分论两部分,总论部分重点阐述遗传性疾病的研究现状,基因检测与结果判读,遗传性肾癌的基因特点及其与散发性肾癌的相关性,多学科诊治,优生优育与妊娠期管理等内容。分论部分重点介绍12种遗传性肾癌的流行病学,发病机制,诊断,治疗及预后等内容。全书的编写以临床思路为导向,注重基础与临床相结合,为求在遗传性肾癌领域为临床医生提供全面准确的指导。

遗传性肾癌——基础与临床(配增值) 目录

**章 绪论 /001 第二章 遗传性肾癌的基因特点及其与散发性肾癌发病的相关性 /005 **节 VHL 基因 /007 第二节 MET 基因 /010 第三节 FH 基因 /012 第四节 FLCN 基因 /014 第五节 TSC1/2 基因 /016 第六节 PTEN 基因 /018 第七节 SDH 基因 /019 第八节 散发性肾癌相关基因及其与遗传性肾癌相关性 /020 第三章 遗传性肾癌的病理学 /027 **节 von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关肾癌 /028 第二节 遗传性乳头状肾细胞癌 /030 第三节 Birt-Hogg-Dubé(BHD)综合征 /031 第四节 遗传性平滑肌瘤病肾细胞癌综合征相关肾癌 /032 第五节 结节性硬化综合征 /033 第六节 遗传性副神经节细胞瘤/ 嗜铬细胞瘤综合征与琥珀酸脱氢酶缺陷性肾癌 /035 第七节 Cowden 综合征 /036 第八节 BAP1 突变和家族性肾癌 /037 第九节 多乳综合征和肾疾病 /037 第十节 林奇综合征及相关上尿路肿瘤 /038 第十一节 总结和展望 /038 第四章 遗传性肾癌的流行病学 /041 **节 肾癌的病因学 /042 第二节 遗传性肾癌综合征 /044 第三节 双侧散发性肾癌 /047 第四节 多中心性肾癌 /048 第五节 总结和展望 /050 第五章 遗传性肾癌的多学科诊治 /053 **节 肿瘤的多学科诊疗 /054 第二节 遗传性肾癌多学科诊治的开展与实施 /056 第三节 多学科诊治在大数据时代的作用 /060 第四节 多学科诊治案例示范 /061 第六章 遗传性肾癌患者的优生优育与妊娠期管理 /065 **节 遗传性肾癌合并妊娠的流行病学 /066 第二节 遗传性肾癌对妊娠的影响 /066 第三节 妊娠对遗传性肾癌的影响 /067 第四节 遗传性肾癌的妊娠期管理 /068 第五节 遗传性肾癌的优生优育 /071 第七章 VHL 综合征 /079 **节 VHL 综合征简介、蛋白功能及通路基因特点 /080 第二节 VHL 综合征“基因型- 临床表型”相关性研究 /087 第三节 VHL 综合征影像特征 /095 第四节 VHL 综合征随访监测建议 /107 第五节 VHL 综合征相关泌尿生殖系统病变 /112 第六节 VHL 综合征中枢神经系统病变 /128 第七节 VHL 综合征眼部病变 /137 第八节 VHL 综合征相关胰腺病变 /148 第九节 VHL 综合征耳部病变 / 157 第十节 VHL 综合征相关嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 /168 第十一节 总结和展望 /182 第八章 结节性硬化综合征 / 185 **节 结节性硬化综合征的基因特点、编码蛋白功能及发病机制 / 187 第二节 结节性硬化综合征的诊断 /189 第三节 结节性硬化综合征患者基因型与临床表型 / 193 第四节 结节性硬化综合征相关的肾脏疾病 / 196 第五节 结节性硬化综合征重点临床表现的治疗 / 200 第六节 总结和展望 / 205 第九章 遗传性乳头状肾细胞癌 /207 **节 HGF-MET 通路的功能及其与肾细胞癌的相关性 / 208 第二节 遗传性乳头状肾细胞癌的临床特征 / 213 第三节 总结和展望 / 217 第十章 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌 / 219 **节 流行病学、遗传学特点和发病机制 / 220 第二节 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌相关的平滑肌瘤病 /222 第三节 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌相关的肾肿瘤 /223 第四节 总结和展望 /227 第十一章 Birt-Hogg-Dubé(BHD)综合征 /229 **节 BHD 综合征致病基因及相关蛋白 /230 第二节 BHD 综合征相关功能通路 /233 第三节 BHD 综合征临床特点 /236 第四节 诊断与鉴别诊断 /238 第五节 BHD 综合征相关肾肿瘤的治疗 /239 第六节 随访和监测 /241 第七节 总结和展望 /241 第十二章 伴3 号染色体易位的家族性肾透明细胞癌 /245 **节 发病机制 /246 第二节 临床表现、影像与病理特征 /248 第三节 诊疗及预后 /249 第四节 总结和展望 /251 第十三章 BAP1 相关性肾细胞癌 /253 **节 BAP1 基因特点、编码蛋白功能及其与肾细胞癌的相关性 /254 第二节 BAP1 癌症综合征 /257 第三节 BAP1 相关性肾细胞癌 /258 第四节 总结和展望 /262 第十四章 Cowden 综合征 /265 **节 病因及发病机制 /266 第二节 临床表现 /268 第三节 相关检查及诊断标准 /270 第四节 治疗及监测建议 /272 第五节 总结和展望 /275 第十五章 多乳综合征和肾癌 /277 **节 多乳综合征的特点 /278 第二节 多乳综合征的临床诊治 /279 第三节 多乳综合征和肾癌的相关性 /281 第四节 监测及治疗 /283 第五节 总结和展望 /284 第十六章 林奇综合征相关肾盂癌 /287 **节 错配修复基因功能 /289 第二节 林奇综合征的突变表型和致病过程 /289 第三节 林奇综合征相关肾盂癌 /292 第四节 总结和展望 /301 第十七章 琥珀酸脱氢酶缺陷型肾癌 /303 **节 SDH 基因及其编码蛋白质特点 /304 第二节 SDH 基因突变与肾癌的相关性 /305 第三节 琥珀酸脱氢酶缺陷型肾癌的临床特征 /306 第四节 总结和展望 /311 第十八章 遗传性肾脏肿瘤的能量消融治疗 /313 **节 消融治疗原理简介 /314 第二节 能量消融的常用技术 /316 第三节 能量消融术治疗遗传性肾脏肿瘤的疗效 /321 第四节 能量消融治疗术后并发症 /323 第五节 术后随访 /324 第六节 总结和展望 /325 第十九章 遗传性肾癌的靶向治疗 /329 **节 靶向治疗药物靶点与遗传性肾癌相关基因的相关性 /331 第二节 不同遗传性肾癌的靶向治疗 /333 第三节 总结和展望 /337 参考文献 /340 中英文名词对照索引/ 348 后记 /356
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遗传性肾癌——基础与临床(配增值) 作者简介

  龚侃,北京大学第一医院泌尿外科教授、主任医师、博士生导师。遗传性肾癌研究中心负责人,兼任中国医促会泌尿健康促进分会副主任委员,中华医学会泌尿外科分会肿瘤专业委员会委员,中国医师协会泌尿外科医师分会肿瘤专业委员会委员,中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会常务委员,北京医学会肿瘤委员会常务委员,北京医学会罕见病分会泌尿外科学组组长,国际遗传性肾癌VHL联盟中国区咨询委员,《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》编委。2009年受“国家留学基金委与北京大学青年骨干教师联合培养计划”委派赴美国Rochester和UCLA等医学中心做访问学者。  长期致力于泌尿系肿瘤的诊疗和研究,在相关领域填补国内多项空白。迄今主持国家重点研发计划项目课题1项,国家自然科学基金7项,北京市自然科学基金和首都医学发展科研基金各l项及北京大学医学部一密歇根大学医学院转化医学与临床研究联合基金1项。在Cancer Discovery、Cancer Research、Genetics in Medicine等国际著名肿瘤学和遗传学杂志发表SCI论文40余篇;作为完成人获批国家发明专利1项;获得2015年中华医学科技奖三等奖、2012年教育部科技进步奖二等奖、2011年华夏科技进步奖二等奖等奖项;入选2010年教育部“新世纪优秀人才”、2016年科技部“中青年科技创新领军人才”和2017年第三批“国家高层次人才特殊支持计划(***万人计划)”。

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