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薄荷实验拯救婴儿(新生儿基因筛查之谜) 版权信息
- ISBN：9787576004489
- 条形码：9787576004489 ; 978-7-5760-0448-9
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
薄荷实验拯救婴儿(新生儿基因筛查之谜) 本书特色
基因门诊的田野调查 基因检测医师团队的深度访谈 技术的不确定性带来的医患互动 一部重新看待“正常”与“未来”的民族志
薄荷实验拯救婴儿(新生儿基因筛查之谜) 内容简介
新生儿筛查，指的是在婴儿出生24小时之后到6天内所做的针对一些遗传性疾病等的筛查，以提供预防性的医学措施。本书通过在基因门诊的田野调查，向我们展示了技术的“不确定性”如何使得病患和医生进行协商和互动，又是如何影响人们对于“正常”以及未来的理解和期待。这本书是医学、公共卫生和公共政策学者的理想之选，也为普通读者提供了看待医学技术、主流叙事和政策的新视角。
薄荷实验拯救婴儿(新生儿基因筛查之谜) 目录
前言
**章 新生儿筛查项目的扩大
新生儿筛查的缘起
苯丙酮尿症筛查——一个警世故事
PKU筛查作为成功典范
美国医学遗传学学院报告
落实扩大化新生儿筛查项目
第二章 准病人
准病人
生活在健康和患病之间
第三章 疾病本体论的改变
肉碱转运蛋白缺乏的母体诊断
知识生态
第四章 我的孩子正常吗？
“正常儿童”这个概念
来到遗传学诊所
通过标准化规范使婴儿标准化
机械客观性：生长曲线图
规范化——作为一个道德计划
规范化：作为一种预测
第五章 预防的极限
脆弱的开端：雷纳尔多·冈萨雷斯
新生儿筛查和症状轨迹
治疗代谢紊乱
预防的限制
第六章 扩大化新生儿筛查能救命吗？
机会之窗
被挽救的生命
新旧公民身份
失去的生命
抓住和错失的机会
结论：新生儿筛查的未来
注释
展开全部
薄荷实验拯救婴儿(新生儿基因筛查之谜) 作者简介
斯蒂芬·蒂默曼斯（Stefan Timmermans），加州大学洛杉矶分校社会学系教授，主要研究方向是医学社会学和科学研究。他使用民族志和历史学的方法来解决美国营利性医疗体系中的关键问题，对医疗技术、卫生专业、死亡和死亡以及人口健康等领域多有关注。他同时也是《社会科学与医学》期刊的医学社会学编辑。 玛拉布赫·宾德（Mara Buchbinder），北卡罗来纳大学大学教堂山分校社会医学副教授和人类学副教授，该校生物伦理学中心的核心教员。她最近的工作重点是关注患者、家庭和医疗服务提供者如何应对医疗技术、法律和卫生政策变化带来的社会和伦理挑战。 译者简介： 高璐，中国科学院自然科学史副研究员，研究兴趣为生物技术治理与生物技术史。
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